不过，这个排水的过程似乎很慢，效果很好，但是好的效果是建立在花费大量时间上的。我打算用这段时间培养新细胞。
我关掉了培养器的操作界面，将atp－c和细胞dna的编码输入到了电子显微镜里面的小型电脑当中，和显微镜组合在一起的培养槽开始运作，我调整好培养槽内的温度。
我打开培养槽，新细胞的构建需要dna的原料以及蛋白质，这些物质我的血液里都存在，无论是构建dna的脱氧核糖，还是构建蛋白质的氨基酸。
我控制身体里的血液，让它们流到体外，将手伸出来，把血滴进超声波碎裂仪里，血这种东西不需要太多，最终我需要构建的细胞也只有一个而已，这些量构建一个卵细胞大小的细胞完全足够。
我打开超声波碎裂仪上的开关，将血细胞的细胞膜震碎，内部的dna从破裂的细胞膜里分离出来。我将安装在仪器上盛放样本的样本皿拿起来，将里面分离完毕的dna和细胞组织倒进了培养槽中。
电子显微镜里的小型电脑开始按照我输入的编码排布培养槽里的dna，开始构建全新的细胞。
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